BAT hakee PMTA:ta FDA:lta Vuse Pro -laitteelle, lupaa estää alaikäisiä pääsemästä sähkösavukkeisiin
Jätä viesti
BAT hakee PMTA:ta FDA:lta Vuse Pro -laitteelle, lupaa estää alaikäisiä pääsemästä sähkösavukkeisiin
27. kesäkuuta RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), Reynolds American Inc:n tytäryhtiö, jätti lopullisen pre-market tupakkatuotehakemuksen (PMTA) Vuse Pro -e-savukkeelle Yhdysvaltain FDA:lle. Yhtiö kertoi, että Vuse Pro käyttää kehittynyttä iänvarmistustekniikkaa ja mobiilisovelluksia varmistaakseen, että vain varmennetut aikuiset voivat käyttää sitä.
27. kesäkuuta RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), British American Tobaccon (BAT) tytäryhtiön Reynolds Americanin toimintayhtiö, ilmoitti virallisella verkkosivustollaan jättäneensä lopullisen markkinoille saattamista edeltävän tupakkatuotehakemuksen (PMTA) sen tuotteen Vuse Pro ikärajoitettu laite Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA).
Vuse Pro on sähköisen nikotiinitoimitusjärjestelmän (ENDS) laitealusta, joka muodostaa yhteyden mobiilisovellukseen, joka varmistaa kuluttajan iän ennen käyttöä kolmannen osapuolen kautta varmistaakseen, että aikuinen kuluttaja on vähintään 21-vuotias ja yli lain mukaisen vähimmäisostoksen. ikä ostaa tupakkaa ja sumuttamalla tuotteita ennen lukituksen avaamista. Lisäksi vain vahvistetut aikuiset käyttäjät voivat avata laitteen lukituksen ja käyttää Vuse Pron kanssa yhteensopivia kasetteja.
Tekniikka ja mobiilisovellus tukevat myös ominaisuuksia, kuten automaattinen lukitus ja läheisyyslukitus laitteen turvallisuuden varmistamiseksi.
Tim Nestor, Reynoldsin tieteellisen tutkimuksen ja kehityksen varatoimitusjohtaja, sanoi:
"PMTA-hakemuksen jättäminen FDA:lle heijastaa sitoutumistamme tarjota valinnanvaraa aikuisille tupakan ja kuluttajien tarpeisiin ja samalla estää alaikäisiä pääsemästä tuotteidemme käyttöön. Emme koskaan halua, että tuotteemme joutuvat alaikäisten käsiin. Vuse Pro ENDS -alusta tarjoaa ratkaisu aikuisille kuluttajille, joka rajoittaa alaikäisten käyttöä ja tarjoaa makuja ja ainutlaatuisia kokemuksia, jotka houkuttelevat nykyisiä aikuisia tupakoitsijoita."
Yhdysvaltain lain mukaan markkinoille tulevien uusien tupakkatuotteiden on saatava FDA:n lupa, ennen kuin niitä voidaan myydä Yhdysvalloissa.
Osana lausuntoa Reynolds toimitti FDA:lle lähes 80 000 sivua tieteellistä tietoa tarkastettavaksi, mukaan lukien 97 tieteellistä tutkimusta.
