Yhdysvaltain FDA julkaisi uudelleen ruotsalaisen ottelun yleisnuuskan hakemusasiakirjat ja pidentää kommenttiaikaa julkisten kommenttien kuulemiseen

Yhdysvaltain FDA julkaisee uudelleen Ruotsin Match General Snus -sovellusasiakirjat ja pidentää kommenttiaikaa julkisten kommenttien kuulemiseksi

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on julkaissut uudelleen kaksi hakemusasiakirjaa, jotka liittyvät Swedish Match USA, Inc:n General Snus -tuotteen olemassa olevan modifioidun riskin tupakkatuotteen (MRTP) tilauksen päivittämiseen ja pidentäen julkisen kommentointiaikaa, jotta yleisöllä on aikaa tarkastella ja kommentoida. uusimmista hakumateriaaleista.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) virallisen verkkosivuston mukaan 3. heinäkuuta FDA on julkaissut uudelleen kaksi hakemusasiakirjaa, jotka liittyvät Swedish Match USA, Inc:n General Snusin olemassa olevan modifioidun riskin tupakkatuotteen (MRTP) tilauksen päivittämiseen. tuote. Nämä uudelleen julkaistut asiakirjat sisältävät aiemmin muokattua sisältöä, ja ne ovat nyt saatavilla Swedish Match MRTP -sovelluksen verkkosivulla.

Lisäksi FDA on pidentänyt Swedish Matchin MRTP-päivityssovelluksen julkisten kommenttien määräaikaa, jotta yleisöllä on aikaa tutustua näihin äskettäin uudelleen julkaistuihin sovellusmateriaaliin. Yleisö voi lähettää kommentteja hakemuksesta sivunumerolla FDA-2014-N-1051 osoitteessa Regulations.gov. FDA ilmoittaa kommenttijakson määräajan, kun se on määritetty.

Näitä hakemusmateriaaleja on muokattu sovellettavien lakien ja määräysten mukaisesti, ja ne löytyvät FDA:n verkkosivustolta. Ennen kuin FDA tekee lopullisen päätöksen MRTP-hakemuksesta, se ottaa huomioon kaikki saatavilla olevat tiedot, mukaan lukien julkiset kommentit ja tupakkatuotteiden tieteellisen neuvoa-antavan komitean (TPSAC) neuvot.