Yhdysvaltain FDA julkaisee esikatselun PATH 2025 -tutkimuksen webinaarista

Yhdysvaltain FDA julkaisee esikatselun PATH 2025 -tutkimuksen webinaarista

Yhdysvaltain FDA:n julkaiseman vuoden 2024 National Youth Tobacco Surveyn (NYTS) tuoreimmat tiedot osoittavat, että teini-ikäisten tupakkatuotteiden käyttö on pudonnut alimmalle tasolle 25 vuoteen, erityisesti sähkösavukkeiden käyttö on vähentynyt merkittävästi. Samaan aikaan FDA ilmoitti järjestävänsä PATH-tutkimuksen webinaarin tammikuussa 2025, jossa tutkitaan tupakkatuotteiden käytön trendejä ja sen vaikutuksia kansanterveyteen.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) julkaisi 18. joulukuuta 2024 NYTS-tietotutkimuksen tulokset ja ilmoitti tulevasta PATH-verkkoseminaarista (Population Assessment of Tobacco and Health).

Teini-ikäisten tupakkatuotteiden käyttö on alimmillaan 25 vuoteen, mutta eroja on edelleen

Yläasteen ja lukion opiskelijoiden tupakkatuotteiden käyttö Yhdysvalloissa on pudonnut alimmalle tasolle 25 vuoteen, vuoden 2024 National Youth Tobacco Surveyn (NYTS) mukaan. Viimeisen vuoden aikana tupakkatuotteita käyttävien opiskelijoiden määrä on vähentynyt vähintään 500:lla,000.

Vuonna 2024 noin 2,25 miljoonaa yläkoulun ja lukion oppilasta on käyttänyt vähintään yhtä tupakkatuotetta viimeisen 30 päivän aikana, kun vastaava luku vuonna 2023 oli 2,8 miljoonaa. Suurin syy oli sähkötupakan käytön merkittävä väheneminen (2,13 miljoonaa teini-ikäistä käytti e. -savukkeita vuonna 2023, ja se laski 1,63 miljoonaan vuonna 2024). Savukkeiden käyttö saavutti myös alimman tasonsa tutkimuksen kirjaamisen jälkeen, ja vuonna 2024 vain 1,4 % opiskelijoista ilmoitti käyttävänsä nykyistä käyttöä.

Edistyminen vaihteli väestön mukaan. Naisopiskelijoiden tupakkatuotteiden, e-savukkeiden ja useiden tupakkatuotteiden käyttö väheni merkittävästi vuosina 2023–2024, ja myös latinalaisamerikkalaisten opiskelijoiden määrä väheni samalla ajanjaksolla. Kuitenkin muiden kuin latinalaisamerikkalaisten intiaanien tai alaskan syntyperäisten opiskelijoiden keskuudessa kaikkien tupakkatuotteiden käyttö lisääntyi, kun taas ei-latinalaisamerikkalaisten valkoisten opiskelijoiden nikotiinipussien käyttö lisääntyi.

PATH Study: Wave 7 PATH Study Biomarker Data File julkaistu

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) tupakkatuotteiden keskus ja National Institute on Drug Abuse (NIDA), joka kuuluu National Institutes of Healthiin (NIH), julkaisivat seitsemännen aallon kerätystä Biomarker Restricted Use Data File (BRUF) -tiedostosta. tammikuun 2022 ja huhtikuun 2023 välisenä aikana. Tutkijat voivat hakea pääsyä tietoihin. Ensimmäistä kertaa biomarkkeritiedostojen seitsemäs aalto on mukana.

Ensimmäinen näytetietoaalto on myös laajentunut kattamaan aikuiset, jotka ovat käyttäneet tupakkatuotteita kokeellisesti tai kroonisesti.

FDA järjestää suuren webinaarin PATH-tutkimuksesta

FDA keskustelee 9. tammikuuta 2025 verkkoseminaarissa PATH-tutkimuksen (Population Assessment of Tobacco and Health) tärkeimmistä tuloksista. Viime vuosikymmenen aikana tämä pitkittäinen tutkimus on seurannut suuria muutoksia tupakkatuotteiden käytössä, mukaan lukien e-savukkeiden käytön dramaattinen nousu ja lasku, uusien tuotteiden, kuten nikotiinipussien, ilmaantuminen ja kasvava huoli useiden tupakkatuotteiden samanaikaisesta käytöstä. Webinaari tarjoaa yleiskatsauksen PATH-tutkimuksesta ja korostaa, kuinka sen tuottama tieteellinen näyttö ohjaa FDA:n sääntelytoimia ja kansanterveystoimia.

Uudessa kommentissa ja julkisessa kokouksessa NIH- ja FDA-johtajat vaativat innovatiivisia tupakoinnin lopettamishoitoja

FDA ja NIH:n johtajat julkaisivat Annals of Internal Medicine -lehdessä uuden kommentin, jossa vaaditaan innovaatioita tupakoinnin lopettamisen hoitotuotteiden kehittämisessä. Artikkelissa korostetaan tarvetta osallistua aktiivisesti tupakoinnin lopettamisen tutkimukseen, mukaan lukien lääkärit, korkeakoulut, teollisuus, kansanterveys, potilaiden edunvalvontaryhmät ja muut. Keskustele suosituksista ja mahdollisuuksista edistää tupakoinnin vieroitushoitojen tutkimusta ja kehittämistä, erityisesti tarvetta tutkia sähkösavukkeiden pitkän aikavälin terveysvaikutuksia ja niiden toksikologiaa. Lisäksi FDA ja NIH pitivät lokakuussa julkisen kokouksen nimeltä "Tupakoinnin lopettamisen edistäminen: FDA:n ja NIH:n prioriteetit", jossa keskityttiin innovatiivisten tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettujen tuotteiden kehittämiseen aikuisten ja nuorten auttamiseksi. Julkinen kommenttikausi on avattu uudelleen 20.12.2024 asti, jotta yleisö voi jakaa näkemyksiä, tietoja ja suosituksia innovatiivisten tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettujen tuotteiden ja hoitojen kehittämisen edistämisestä nuorille ja aikuisille.

FDA julkaisee säännöstenmukaisen tiedepolitiikan muistion, joka liittyy markkinoille saattamista edeltävään sovellusten tarkasteluun

Marraskuussa FDA julkaisi lisää säänteleviä tiedepolitiikkaa koskevia muistioita, jotka liittyvät viraston markkinoille saattamista edeltävään sovellusarviointiin. Tämä tiedote sisältää 13 muistiota vuosilta 2020–2023, joissa kuvataan prosessia ja prioriteettilähestymistapaa, jota käytetään maustettujen e-savukkeiden ja muiden tupakkatuotteiden ennakkomyyntihakemusten (PMTA) arkistointiin ja tarkistamiseen, sekä perusteet ympäristöarviointiin liittyvien erityistoimien tukemiselle. Nämä tiedepoliittiset muistiot tarjoavat FDA:n näkemyksiä tietyistä aiheista tiettynä ajankohtana, ja niitä voidaan päivittää politiikan muutosten vuoksi.

Huhtikuussa FDA jatkoi sääntelevien tiedepolitiikan muistioiden antamista. Tämä on neljäs vuonna 2024 annettu muistioerä, ja tänään julkaistu muistio mukaan lukien FDA on antanut yhteensä 26 muistiota.